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Résumé :
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Dossier présentant en 2019 des avis de chercheurs sur la multiplication de sociétés privées proposant au grand public des tests génétiques payants hors de tout contexte médical. Point de vue de la sociologue Catherine Bourgain (Inserm) sur les risques liés à la constitution, par ces entreprises, de bases de données génétiques et à leur marchandisation. Point de vue de Bernard Baertschi, chercheur en philosophie et en éthique (Université de Genève), sur les risques psychologiques de tests révélant une anomalie génétique sans accompagnement médical. Point de vue de Guillaume Vogt (Inserm) sur la nécessité de développer en France un système de tests génétiques encadrés et gratuits, permettant une prise en charge des sujets à risque.
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