| Titre : | Maladies rares : priorité au diagnostic ! (2018) |
| Auteurs : | Kheira Bettayeb, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Inserm le magazine (041, 11/2018) |
| Article en page(s) : | p.4-5 |
| Langues de la publication : | Français |
| Descripteurs |
[UNESCO] Recherche médicale |
| Mots-clés : | maladie héréditaire/politique sanitaire |
| Résumé : | Le point en 2018 sur le troisième plan "Maladies rares" en France. Données chiffrées sur les personnes touchées par les maladies rares (maladies orphelines) ; l'importance pour les patients d'avoir un diagnostic ; les objectifs en matière de recherche de nouvelles anomalies génétiques ; l'amélioration du diagnostic génétique dans le cadre du programme européen Solve-RD avec la mise en commun de données cliniques et génétiques à l'échelle européenne grâce à l'implication d'Orphanet et de l'Inserm. |
| Nature du document : | Article de périodique |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 51157 | Presse scientifique | Périodique | CDI 1 | Presse scientifique | Disponible |